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人α干扰素(IFN-α)ELISA酶免试剂盒技术使用说明书

收藏 2021-04-20

试验原理

        IFN-Α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA.已知IFN-Α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-Α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物AB,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-Α的浓度呈比例关系。

 

试剂盒内容及其配制

试剂盒成份

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶标板

1块板(96T

半块板(48T

塑料膜板盖

1

半块

标准品:1000pg/ml

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

空白对照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

标准品稀释缓冲液

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

生物素标记的抗IFN-Α抗体

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

亲和链酶素-HRP

1瓶(12ml

1瓶(5ml

洗涤缓冲液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

终止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

 

自备材料

1. 蒸馏水。

2. 加样器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

3. 振荡器及磁力搅拌器等。 

样品收集、处理及保存方法

 

1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红

细胞迅速小心地分离。

2 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。

 5 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 

人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒操作注意事项

●   试剂应按标签说明书储存,使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

●   实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

●   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。

●   使用次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。

●   使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

●   底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

●   加入试剂的顺序应致,以保证所有反应板孔温育的时间样。

●   按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

 

安全性

 

1.   避免直接接触终止液和底物AB,旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2.   实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3.   不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

 

试剂的准备

 

1.   标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:

1000

pg/ml

(6号标准品)

原倍浓度不用稀释直接加入50ul

500

pg/ml

(5号标准品)

100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液

250

pg/ml

(4号标准品)

100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液

125

pg/ml

(3号标准品)

100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液

62.5

pg/ml

(2号标准品)

100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液

31.2

pg/ml

(1号标准品)

100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液

0

pg/ml

(空白对照)

原倍浓度不用稀释直接加入50ul

 2.   洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

 

试剂盒性能

 

1.   灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990

2.   特异性:不与其它细胞因子反应。

3.   重复性:板内、板间变异系数均小于10%

人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒操作步骤: 

1.   使用,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2.   根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.   加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37温育45分钟。

4.   甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加次。

5.   每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6.   甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加次。

7.   每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。

8.   取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9.   450nm波长处测定各孔的OD值。

 

结 果 判 断 与 分 析

 

1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD

2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的IFN-Α标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的IFN-Α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

3、 检测值范围: 0-1000pg/ml

4、 敏感度:3.9pg/ml


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